Octapharma นำเสนอผลงานวิจัย ปรับปรุงคุณภาพชีวิตของ ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย “โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก” และ โรควอนวิลลิแบรนด์ หรือ โรคเลือดออกง่าย ที่งาน ISTH 2021 Congress

บทความ

Octapharma นำเสนอผลงานวิจัย ปรับปรุงคุณภาพชีวิตของ ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย “โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก” และ โรควอนวิลลิแบรนด์ หรือ โรคเลือดออกง่าย ที่งาน ISTH 2021 Congress

 Octapharma นำเสนอผลงานวิจัย ปรับปรุงคุณภาพชีวิตของ ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย “โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก”และ โรควอนวิลลิแบรนด์ หรือ โรคเลือดออกง่าย ที่งาน ISTH 2021 Congress

News Update - วันที่ 6 กรกฎาคม 2564 ลาเคิน สวิตเซอร์แลนด์--6 ก.ค.--พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์ Octapharma ประกาศในวันนี้ว่า ผลการวิจัยใหม่ทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิก ซึ่งครอบคลุมกลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาของบริษัท

ได้แก่ Nuwiq®, wilate®, octanate® และ octanine®F จะได้รับการนำเสนอที่งาน International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Virtual Congress ซึ่งกำลังจะมีขึ้นในวันที่ 17–21 กรกฎาคม 2021

นอกจากการประชุมนำเสนอผลงานวิจัย (Supported Symposia) สองหัวข้อที่จะอภิปรายเกี่ยวกับการดูแล ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย คือ ความผิดปกติเกี่ยวกับอาการเลือดออกที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

ล่าสุด เว็บไซต์ medhubnews.com ข่าวสังคม สุขภาพ ท่องเที่ยว วาไรตี้ และ เพจ sasook ทวิตเตอร์ @medhub_news รายงานว่า อาการเลือดออกที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซึ่งทำให้เลือดไม่สามารถแข็งตัว อันนำไปสู่ภาวะเลือดออกอย่างรุนแรงหาฟควบคุมไม่ได้อาจจะนำไปสู่ความพิการหรือเสียชีวิต (Haemophilia A)

และโรควอนวิลลิแบรนด์ (Von Willebrand disease (VWD) หรือ โรคเลือดออกง่ายทางพันธุกรรมชนิดหนึ่งที่พบบ่อยที่สุดในประชากรทั่วโลก

ภายในงานยังมีการนำเสนอโปสเตอร์งานวิจัยในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์ (ePosters) เจ็ดรายการ ซึ่งครอบคลุมการวิจัยทางคลินิกและโครงการต่าง ๆ ที่กำลังดำเนินอยู่ โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อให้การสนับสนุนผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติ

"ในทุก ๆ วัน ผู้ป่วยสร้างแรงบันดาลใจให้กับเราด้วยความเข้มแข็งและการปรับตัวเพื่อข้ามผ่านความท้าทายในการใช้ชีวิตอยู่ร่วมกับภาวะเลือดออกผิดปกติ

เราภูมิใจที่จะได้ร่วมแบ่งปันผลการวิจัยล่าสุดที่งาน ISTH 2021 ซึ่งข้อมูลเชิงบวกเกี่ยวกับกลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาของเราแสดงให้เห็นถึงความพยายามอย่างต่อเนื่องของเราในการตอบสนองความต้องการที่แตกต่างกัน

และยังไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรควอนวิลลิแบรนด์" Larisa Belyanskaya หัวหน้าแผนก IBU Haematology ของ Octapharma กล่าวแสดงความเห็น

การประชุมนำเสนอผลงานวิจัยเกี่ยวกับโรควอนวิลลิแบรนด์ จะจัดขึ้นในวันจันทร์ที่ 19 กรกฎาคม โดยมี Dr. Fernando F. Corrales-Medina เป็นประธาน

การประชุมนี้จะติดตามเส้นทางการรักษาผู้ป่วยหญิงคนหนึ่งด้วย wilate® และจะมุ่งเน้นไปที่ความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยโรควอนวิลลิแบรนด์

ซึ่งเป็นภาวะเลือดออกผิดปกติทางพันธุกรรม คณะผู้เชี่ยวชาญจากนานาชาติจะนำเสนอและอภิปรายข้อมูลล่าสุดและการศึกษาต่อเนื่องเกี่ยวกับการจัดการภาวะเลือดประจำเดือนมามากผิดปกติ การตั้งครรภ์และการคลอดบุตร ตลอดจนการจัดการภาวะเลือดออกก่อนและหลังการผ่าตัดในผู้ป่วยโรค VWD

จากนั้นในวันอังคารที่ 20 กรกฎาคม Dr Robert F. Sidonio Jr. จะเป็นประธานการประชุมนำเสนอผลงานวิจัยเกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลีย เอ ของ Octapharma

ซึ่งผู้เชี่ยวชาญจากทั่วโลกจะนำเสนอข้อมูลทั้งทางคลินิกและทางวิทยาศาสตร์จากความร่วมมือระดับโลกในการจัดการสารต้านแฟคเตอร์, การป้องกันแฟคเตอร์ 8 (factor VIII)

และบทบาทที่สำคัญของแฟคเตอร์ 8 นอกเหนือไปจากกลไกการห้ามเลือด โดยมีเป้าหมายเพื่อช่วยให้แพทย์มีข้อมูลประกอบการตัดสินใจรักษาผู้ป่วย

ผู้เข้าร่วมการประชุมนำเสนอผลงานวิจัยทั้งสองรายการจะมีโอกาสได้พบปะกับวิทยากรในช่วงถาม-ตอบสด และสามารถขอรับชมการประชุมนำเสนอผลงานทั้งสองรายการย้อนหลังได้ภายหลังจบงาน

Olaf Walter สมาชิกคณะกรรมการของ Octapharma กล่าวว่า "พวกเราที่ Octapharma มีความมุ่งมั่นที่จะจัดการกับความท้าทายที่สำคัญซึ่งผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติต้องเผชิญ

และมุ่งปรับปรุงชีวิตของบุคคลเหล่านี้ รวมถึงครอบครัวของพวกเขา ISTH เป็นการประชุมทรงคุณค่าที่เปิดโอกาสให้เราได้มีส่วนร่วมกับเหล่าผู้นำทางความคิด ผู้เชี่ยวชาญ

และผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติ ตลอดจนชุมชนที่เกี่ยวข้องในวงกว้าง อีกทั้งยังได้แบ่งปันความเชี่ยวชาญและการวิจัยของเรา การมีส่วนร่วมในงาน ISTH 2021

เน้นย้ำให้เห็นถึงความมุ่งมั่นอันยาวนานของเราที่มีต่อผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติและสมาชิกทุกคนในชุมชนแห่งนี้"

เกี่ยวกับ Octapharma

Octapharma มีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่เมืองลาเคน ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ เป็นหนึ่งในผู้ผลิตผลิตภัณฑ์โปรตีนมนุษย์รายใหญ่ที่สุดในโลก โดยเป็นผู้พัฒนาและผลิตโปรตีนมนุษย์จากพลาสมาและเซลล์ไลน์ของมนุษย์

Octapharma มีพนักงานกว่า 9,000 คนทั่วโลก เพื่อสนับสนุนการรักษาผู้ป่วยใน 118 ประเทศ ด้วยผลิตภัณฑ์ครอบคลุมการรักษา 3 ส่วนด้วยกัน ได้แก่ ภูมิคุ้มกันบำบัด โลหิตวิทยา และการดูแลขั้นวิกฤติ

Octapharma มีศูนย์วิจัยและพัฒนา 7 แห่ง และมีโรงงานผลิตล้ำสมัย 6 แห่งในออสเตรีย ฝรั่งเศส เยอรมนี เม็กซิโก และสวีเดน โดยบริหารงานในศูนย์บริจาคพลาสมากว่า 160 แห่งทั่วยุโรปและสหรัฐอเมริกา

 

ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.octapharma.com

06 กรกฎาคม 2564

ผู้ชม 945 ครั้ง

Engine by shopup.com