Octapharma นำเสนอผลงานวิจัย ปรับปรุงคุณภาพชีวิตของ ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย “โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก” และ โรควอนวิลลิแบรนด์ หรือ โรคเลือดออกง่าย ที่งาน ISTH 2021 Congress
Octapharma นำเสนอผลงานวิจัย ปรับปรุงคุณภาพชีวิตของ ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย “โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก” และ โรควอนวิลลิแบรนด์ หรือ โรคเลือดออกง่าย ที่งาน ISTH 2021 Congress
Octapharma นำเสนอผลงานวิจัย ปรับปรุงคุณภาพชีวิตของ ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย “โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก”และ โรควอนวิลลิแบรนด์ หรือ โรคเลือดออกง่าย ที่งาน ISTH 2021 Congress
News Update - วันที่ 6 กรกฎาคม 2564 ลาเคิน สวิตเซอร์แลนด์--6 ก.ค.--พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์ Octapharma ประกาศในวันนี้ว่า ผลการวิจัยใหม่ทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิก ซึ่งครอบคลุมกลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาของบริษัท
ได้แก่ Nuwiq®, wilate®, octanate® และ octanine®F จะได้รับการนำเสนอที่งาน International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Virtual Congress ซึ่งกำลังจะมีขึ้นในวันที่ 17–21 กรกฎาคม 2021
นอกจากการประชุมนำเสนอผลงานวิจัย (Supported Symposia) สองหัวข้อที่จะอภิปรายเกี่ยวกับการดูแล ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย คือ ความผิดปกติเกี่ยวกับอาการเลือดออกที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
ล่าสุด เว็บไซต์ medhubnews.com ข่าวสังคม สุขภาพ ท่องเที่ยว วาไรตี้ และ เพจ sasook ทวิตเตอร์ @medhub_news รายงานว่า อาการเลือดออกที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซึ่งทำให้เลือดไม่สามารถแข็งตัว อันนำไปสู่ภาวะเลือดออกอย่างรุนแรงหาฟควบคุมไม่ได้อาจจะนำไปสู่ความพิการหรือเสียชีวิต (Haemophilia A)
และโรควอนวิลลิแบรนด์ (Von Willebrand disease (VWD) หรือ โรคเลือดออกง่ายทางพันธุกรรมชนิดหนึ่งที่พบบ่อยที่สุดในประชากรทั่วโลก
ภายในงานยังมีการนำเสนอโปสเตอร์งานวิจัยในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์ (ePosters) เจ็ดรายการ ซึ่งครอบคลุมการวิจัยทางคลินิกและโครงการต่าง ๆ ที่กำลังดำเนินอยู่ โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อให้การสนับสนุนผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติ
"ในทุก ๆ วัน ผู้ป่วยสร้างแรงบันดาลใจให้กับเราด้วยความเข้มแข็งและการปรับตัวเพื่อข้ามผ่านความท้าทายในการใช้ชีวิตอยู่ร่วมกับภาวะเลือดออกผิดปกติ
เราภูมิใจที่จะได้ร่วมแบ่งปันผลการวิจัยล่าสุดที่งาน ISTH 2021 ซึ่งข้อมูลเชิงบวกเกี่ยวกับกลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาของเราแสดงให้เห็นถึงความพยายามอย่างต่อเนื่องของเราในการตอบสนองความต้องการที่แตกต่างกัน
และยังไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรควอนวิลลิแบรนด์" Larisa Belyanskaya หัวหน้าแผนก IBU Haematology ของ Octapharma กล่าวแสดงความเห็น
การประชุมนำเสนอผลงานวิจัยเกี่ยวกับโรควอนวิลลิแบรนด์ จะจัดขึ้นในวันจันทร์ที่ 19 กรกฎาคม โดยมี Dr. Fernando F. Corrales-Medina เป็นประธาน
การประชุมนี้จะติดตามเส้นทางการรักษาผู้ป่วยหญิงคนหนึ่งด้วย wilate® และจะมุ่งเน้นไปที่ความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยโรควอนวิลลิแบรนด์
ซึ่งเป็นภาวะเลือดออกผิดปกติทางพันธุกรรม คณะผู้เชี่ยวชาญจากนานาชาติจะนำเสนอและอภิปรายข้อมูลล่าสุดและการศึกษาต่อเนื่องเกี่ยวกับการจัดการภาวะเลือดประจำเดือนมามากผิดปกติ การตั้งครรภ์และการคลอดบุตร ตลอดจนการจัดการภาวะเลือดออกก่อนและหลังการผ่าตัดในผู้ป่วยโรค VWD
จากนั้นในวันอังคารที่ 20 กรกฎาคม Dr Robert F. Sidonio Jr. จะเป็นประธานการประชุมนำเสนอผลงานวิจัยเกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลีย เอ ของ Octapharma
ซึ่งผู้เชี่ยวชาญจากทั่วโลกจะนำเสนอข้อมูลทั้งทางคลินิกและทางวิทยาศาสตร์จากความร่วมมือระดับโลกในการจัดการสารต้านแฟคเตอร์, การป้องกันแฟคเตอร์ 8 (factor VIII)
และบทบาทที่สำคัญของแฟคเตอร์ 8 นอกเหนือไปจากกลไกการห้ามเลือด โดยมีเป้าหมายเพื่อช่วยให้แพทย์มีข้อมูลประกอบการตัดสินใจรักษาผู้ป่วย
ผู้เข้าร่วมการประชุมนำเสนอผลงานวิจัยทั้งสองรายการจะมีโอกาสได้พบปะกับวิทยากรในช่วงถาม-ตอบสด และสามารถขอรับชมการประชุมนำเสนอผลงานทั้งสองรายการย้อนหลังได้ภายหลังจบงาน
Olaf Walter สมาชิกคณะกรรมการของ Octapharma กล่าวว่า "พวกเราที่ Octapharma มีความมุ่งมั่นที่จะจัดการกับความท้าทายที่สำคัญซึ่งผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติต้องเผชิญ
และมุ่งปรับปรุงชีวิตของบุคคลเหล่านี้ รวมถึงครอบครัวของพวกเขา ISTH เป็นการประชุมทรงคุณค่าที่เปิดโอกาสให้เราได้มีส่วนร่วมกับเหล่าผู้นำทางความคิด ผู้เชี่ยวชาญ
และผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติ ตลอดจนชุมชนที่เกี่ยวข้องในวงกว้าง อีกทั้งยังได้แบ่งปันความเชี่ยวชาญและการวิจัยของเรา การมีส่วนร่วมในงาน ISTH 2021
เน้นย้ำให้เห็นถึงความมุ่งมั่นอันยาวนานของเราที่มีต่อผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติและสมาชิกทุกคนในชุมชนแห่งนี้"
เกี่ยวกับ Octapharma
Octapharma มีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่เมืองลาเคน ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ เป็นหนึ่งในผู้ผลิตผลิตภัณฑ์โปรตีนมนุษย์รายใหญ่ที่สุดในโลก โดยเป็นผู้พัฒนาและผลิตโปรตีนมนุษย์จากพลาสมาและเซลล์ไลน์ของมนุษย์
Octapharma มีพนักงานกว่า 9,000 คนทั่วโลก เพื่อสนับสนุนการรักษาผู้ป่วยใน 118 ประเทศ ด้วยผลิตภัณฑ์ครอบคลุมการรักษา 3 ส่วนด้วยกัน ได้แก่ ภูมิคุ้มกันบำบัด โลหิตวิทยา และการดูแลขั้นวิกฤติ
Octapharma มีศูนย์วิจัยและพัฒนา 7 แห่ง และมีโรงงานผลิตล้ำสมัย 6 แห่งในออสเตรีย ฝรั่งเศส เยอรมนี เม็กซิโก และสวีเดน โดยบริหารงานในศูนย์บริจาคพลาสมากว่า 160 แห่งทั่วยุโรปและสหรัฐอเมริกา
ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.octapharma.com
06 กรกฎาคม 2564
ผู้ชม 945 ครั้ง